[سواها قلبي]

الأربعاء، 8 نوفمبر 2017

«الصحة» تعترف: نعم صرفنا دواء قبل ظهور نتائج فحص الرقابة
أكدت أن التقارير أظهرت عدم مطابقته للمواصفات الصيدلانية






اعترفت وزارة الصحة أنها «سحبت المكمل الغذائي أكسيد المغنيسيوم) لأنه غير مطابق للمواصفات الصيدلانية»، مؤكدة ما نشرته «الراي» أمس، مشيرة إلى انه تبين ان «صلابة الحبوب أقل من صلابتها القياسية، مما يؤدي الى سرعة امتصاصه في الجسم فقط».

وقالت مدير ادارة المستودعات الدوائية في الوزارة الصيدلانية عبير منصور ان «قطاع الادوية يملك من الشفافية والجراءة والمهنية لاستدراك وتنفيذ ما يحفظ مصداقية الممارسة الفنية لاختيار وصرف الدواء ضمن مرجعية سياسات تشغيلية معتمدة منذ سنوات».

وأضافت منصور، في بيان توضيحي عن قرار سحب المكمل الغذائي المذكور، أنه «بعد تسلم تقرير ادارة تسجيل وتفتيش الادوية الذي اظهر مطابقة المكمل الغذائي للمواصفات الصيدلانية من حيث الجرعة والفعالية وخلوه من الشوائب، ولكن صلابة الحبوب أقل من الصلابة القياسية»، مشيرة إلى «حرص الوزارة على التعامل مع كبرى شركات ومصانع الادوية، وعلى وجود شهادة تحليل مصنعي قبل التسلم والتخزين لاي كمية من الادوية».

وفيما بينت منصور انه «تفاديا لانقطاع الدواء عن المستشفيات والمراكز العلاجية نتيجة احتمال تأخر فحص مختبرات الرقابة الدوائية، تتبع المخازن الطبية بالوزارة سياسة تخزين 10 في المئة من الكمية المستدامة، بناء على نتائج الفحص المصنعي لحين الانتهاء من فحص الرقابة الدوائية، والذي جاءت في هذه الحالة تشير الى عدم المطابقة للمواصفات الصيدلانية، من حيث صلابة الحبة»، لم توضح أسباب انتظار الوزارة حتى نفاد كميات الدواء من المستشفيات والمراكز الصحية لتضطر إلى توزيع مستحضر طبي قبل ظهور نتائج الفحص الدوائي له.

ورغم تأكيدها ان تقرير الفحص بين «خلو المادة من اي شوائب في الاختبارات الاخرى التي تم اجراؤها من قبل الرقابة الدوائية، مع التأكيد ان المادة تعتبر من المكملات الغذائية، وان عملية السحب كانت احترازية وحرصا على سلامة المرضى، حيث تم سحب كافة الكميات المصروفة للمستشفيات»، لم تفصح عما إذا كان تم تحذير المرضى الذين تم صرف المستحضر الطبي لهم من تناوله بعدما تبين عدم مطابقته للمواصفات، خصوصاً ان من بينهم مرضى سرطان وفشل كلوي، وقد يسبب لهم أي دواء مضاعفات غير مباشرة.


http://www.alraimedia.com/ar/article...3209/nr/kuwait